[夜间睡觉为何呈现争持、尖叫等反常行为?复旦上医团队成功构建帕金森病快动眼睡觉期行为障碍动物模型]

夜间睡觉为何呈现争持、尖叫等反常行为?复旦上医团队成功构建帕金森病快动眼睡觉期行为障碍动物模型
夜间睡觉为何呈现争持、尖叫等反常行为?复旦上医团队成功构建帕金森病快动眼睡觉期行为障碍动物模型

日期:2020年11月14日 10:49:25
作者:唐闻佳

现实生活中,有人夜间睡觉常呈现与人争持、尖叫、歌唱、下跌床下、拳打脚踢乃至打架等反常行为,伤及本身或床上伴侣,但其自己对此却浑然不知,民间常将其误读为“鬼附身”或“鬼压床”。事实上,这是快动眼睡觉期行为障碍的典型临床表现。有研讨证明,RBD是帕金森病运动前驱期的重要生物学表型,可前期猜测PD的临床转归,然后成为PD前期病程润饰的关键。因为缺少能模仿RBD特征的动物模型,约束了RBD病因、病理生理和防治办法的研讨。复旦大学根底医学院黄志力教授联合华山医院王坚团队,从根底睡觉环路的视点描绘了小鼠SLD核团的解剖学定位,并在此根底上,从RBD向PD临床病理转归的视点,经过向小鼠脑桥被盖核(SLD)定向打针a-突触核蛋白预制纤维体(PFFs),成功地构建了以SLD核团部分a-syn病理性堆积和功能性神经元进行性丢掉为安排病理根底的突触核蛋白病理性RBD小鼠模型。不同于现有的“静态”RBD动物模型,该小鼠模型可“动态”转归,呈现帕金森样行为及安排病理表型,由此而成功模仿RBD产生、开展及其向帕金森样表型转归开展的完好病理生理进程。▲ a-突触核蛋白病理性RBD小鼠模型的制备及向帕金森表型转归示意图。OB-嗅球;PFC-前额叶皮质;RSG-后扣带回;Hippo -海马;SNc-黑质细密部;DRN-中缝背核;SLD-脑桥被盖背外侧下核(同蓝斑下核);LC-蓝斑核;GiV-腹侧巨细胞网状核;DMX-迷走神经背核该模型的成功构建,不只有助于说明RBD产生开展的病理生理学机制,并且可为开发具有病程润饰效果的PD医治战略供给重要的形式动物根底。相关研讨成果于11月11日宣布在世界闻名神经病学期刊《BRAIN》。